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Estudios Científicos del "CBD" Cannabidiol



Efectos del Cannabidiol parecidos a los antidepresivos y similares a los ansiolíticos


"La ansiedad y la depresión son patologías que afectan a los seres humanos en muchos aspectos de la vida, incluida la vida social, la productividad y la salud. El cannabidiol (CBD) es un componente no psicotomimético de Cannabis sativa con un gran potencial psiquiátrico, incluidos los usos como un compuesto antidepresivo y ansiolítico. El objetivo de este estudio es revisar estudios de modelos animales que utilizan el CBD como un compuesto de tipo ansiolítico y antidepresivo. Los estudios que involucran modelos animales, que realizan una variedad de experimentos en los trastornos mencionados anteriormente, como la prueba de natación forzada (FST), la concentración de laberinto más elevado (EPM) y la prueba de conflicto de Vogel (APV), sugieren que el CBD exhibió un efecto anti-ansiedad y se analizan los efectos antidepresivos en modelos animales. Los experimentos con CBD demostraron la no activación de los neurorreceptores CB1 y CB2. La mayoría de los estudios demostraron una buena interacción entre el CBD y el neuro-receptor 5-HT1A."


- Abstracto del articulo científico publicado por la Bentham Science Publisher.


El cannabidiol, un componente no psicotrópico del cannabis, atenúa los vómitos y el comportamiento similar a las náuseas a través del agonismo indirecto de los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A en el núcleo del riel dorsal


ANTECEDENTES Y PROPÓSITO Evaluar la hipótesis de que la activación de los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A en el núcleo de rafe dorsal (DRN) produce los efectos antieméticos / contra las náuseas del cannabidiol (CBD), un cannabinoide primario no psicoactivo que se encuentra en el cannabis.


ENFOQUE EXPERIMENTAL El potencial de la administración sistémica e intra-DRN de los antagonistas del receptor 5-HT1A, WAY100135 o WAY100635, para prevenir el efecto antiemético del CBD en las musarañas (Suncus murinus) y los efectos antináusicos del CBD (brotes condicionados). ) en ratas fueron evaluadas. Además, se evaluó la capacidad de la administración intra-DRN de CBD para producir efectos similares a las náuseas (y la reversión por WAY100635 sistémico). Los estudios in vitro evaluaron el potencial del CBD para dirigirse directamente a los receptores 5-HT1A y para modificar la capacidad del agonista 5-HT1A, 8-OH-DPAT, para estimular la unión de [35S] GTPγS en las membranas del tronco cerebral de rata.


RESULTADOS CLAVE DEL CBD suprimió los vómitos inducidos por nicotina, cloruro de litio (LiCl) y cisplatino (20 mg · kg − 1, pero no 40 mg · kg − 1) en S. murinus y LiCl inducida en las ratas. Los efectos antieméticos y contra las náuseas del CBD fueron suprimidos por WAY100135 y este último por WAY100635. Cuando se administró al DRN: (i) WAY100635 revirtió los efectos similares a las náuseas de la CBD sistémica, y (ii) el CBD suprimió los efectos similares a las náuseas, un efecto que se invirtió mediante la WAY sistémica 100635. El CBD también mostró una potencia significativa (en una curva de dosis-respuesta en forma de campana) para mejorar la capacidad del 8-OH-DPAT para estimular la unión de [35S] GTPγS a las membranas del tronco cerebral de rata in vitro. La administración sistemática de CBD y 8-OH-DPAT suprimió sinérgicamente la separación condicionada inducida por LiCl.


CONCLUSIONES E IMPLICACIONES Estos resultados sugieren que el CBD produjo sus efectos antieméticos / náuseas por activación indirecta de los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A en la DRN.


- Abstracto del articulo científico publicado por el British Pharmacological Society.



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